試管PGT-A植入前基因檢查是什麽呢？

什麽植入前基因檢查?植入前基因檢查可檢查哪些疾病?

健康的人類胚胎(整倍體)有 23 對染色體。在某些情況下，卵子、精子或胚胎本身的改變可能導致胚胎染色體數量不正確，這些異常稱爲非整倍體。

多數染色體異常會導致流産，其余則與遺傳性疾病有關。

植入前基因檢查，是用于檢查非整倍體的植入前基因測試，是壹種允許胚胎在植入前在實驗室進行基因分析的技術。

它可以檢查胚胎中的染色體變化，以避免胚胎移植無法産生健康的嬰兒。

在胚胎發育的第五天和第六天之間，從胚胎中取出壹小部分細胞，然後胚胎會進行冷凍到植入前基因檢查 結果出來。

實驗室大約需要10天能得到結果，別小看了這個等待期，許多夫妻的治療結果可能會因此而增加。

植入前基因檢查可以檢查與正常染色體數量改變相關的疾病。

因此，這個檢查可以識別唐氏綜合症、愛德華茲綜合症、帕陶綜合症、克蘭費爾特綜合症和特納綜合症等疾病。

在40歲以上的女性中，可能會有些夫妻需要進行這個檢查。

因爲隨著年齡的增長，非整倍體的百分比例可能會呈指數增加，導致胎兒的壹些異常問題。

而且這個技術也適用于反複流産或試管治療後由于精子或卵子的異常導致胚胎問題反複植入失敗的情況。

用于檢查胚胎是否非整倍體的植入前基因檢查已經成爲了壹種針對許多夫妻能夠實現的技術了，可以幫助他們的寶寶健康出生且減少遺傳疾病可能性。